Optimiza la Gestión de Tu Laboratorio: Actualizamos el Submódulo de Gestión de Muestras de LIMS.
Introducción al Sistema LIMS
Un Sistema de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS) es una plataforma digital que gestiona todos los aspectos de la información del laboratorio, desde la recepción de muestras hasta la generación de informes. Estos sistemas son esenciales para garantizar la eficiencia, precisión y cumplimiento regulatorio en los laboratorios modernos.
Presentación del Submódulo de Gestión de Muestras
En Verifarma, continuamos innovando y expandiendo nuestras soluciones para satisfacer las necesidades crecientes de los laboratorios modernos. Nos complace anunciar la actualización tecnológica del submódulo de Gestión de Muestras dentro de nuestro sistema LIMS (Laboratory Information Management System) de Verifarma Integrated Solutions. Esta actualización está diseñada para mejorar la gestión de las muestras, garantizar la trazabilidad completa y cumplir con las normativas de la industria.
Características del Submódulo de Gestión de Muestras
Registro de Lotes y Muestras
El submódulo permite el registro y la gestión de lotes de productos farmacéuticos, incluyendo materias primas, envases y productos terminados. Esto asegura un seguimiento completo de la información relacionada con cada lote, como la fecha de fabricación, fecha de vencimiento y origen.
Lotes Orígenes
Representa un conjunto de productos farmacéuticos idénticos que serán utilizados para la generación de un nuevo lote. Esto abarca materias primas, envases, productos semi elaborados y productos terminados.
Muestreo e Impresión
El submódulo facilita la transformación entre el lote real y las muestras que se desprenden de dicho lote para ser ingresadas en el sistema. Este proceso incluye la generación de etiquetas por cada muestra, asegurando su trazabilidad y adecuada identificación.
Control de Inventario
Permite el seguimiento en tiempo real de las existencias de cada lote, visualizando la cantidad disponible de los diferentes ítems generados o utilizados. Esto facilita la planificación y optimización de recursos, asegurando que las necesidades de análisis y producción del laboratorio estén cubiertas.
Distribución y Seguimiento de Muestras
El submódulo ofrece un seguimiento en tiempo real de las muestras distribuidas, garantizando que lleguen a sus destinos predefinidos mediante su etiqueta para ser utilizadas en las ubicaciones correspondientes. Además, permite el envío y recepción individual o masivo de muestras.
Gestión de Ubicaciones
Permite gestionar la ubicación real y actual de cada ítem de muestra, así como su destino final para su utilización correspondiente. Esto asegura una organización eficiente y un fácil acceso a las muestras cuando se necesiten.
Utilización de las Muestras
- Destrucción: Permite la destrucción de muestras cuando sea necesario, disminuyendo las muestras disponibles de dicho lote.
- Puesta en Análisis: Registra las muestras que comienzan su análisis interno por parte del laboratorio.
- Consumo: Marca el final de la prueba realizada, disminuyendo las muestras disponibles.
Gestión de Cajas
El submódulo permite la gestión de contramuestras de productos farmacéuticos mediante la creación de cajas que agrupan y organizan ítems según su fecha de vencimiento. Cada caja es etiquetada adecuadamente para facilitar la identificación de su contenido sin necesidad de abrirla.
Una característica destacada es la capacidad de gestionar la ubicación de las cajas en tiempo real. Esto permite a los laboratorios rastrear y localizar rápidamente las cajas, asegurando un acceso inmediato. Esta eficiencia garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una respuesta rápida a las solicitudes de auditoría y control.
Ventajas del Submódulo de Gestión de Muestras
- Gestión eficiente de muestras: Facilita el seguimiento y la gestión de las muestras desde su recepción hasta su disposición final, garantizando una trazabilidad completa y precisa.
- Generación de reportes y control de stock: Permite generar reportes detallados sobre la existencia de muestras y el control de stock, así como un histórico de movimientos y consumo de muestras y materiales.
- Mejora de la calidad de los datos: Al centralizar la gestión de la información de las muestras, asegura la integridad, exactitud y disponibilidad de los datos, mejorando la calidad general de la información.
- Cumplimiento regulatorio: Ayuda a cumplir con las normativas y estándares de la industria farmacéutica, como las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), CFR 21 parte 11 y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Conclusión
La actualización tecnológica del submódulo de Gestión de Muestras del LIMS de Verifarma Integrated Solutions representa un avance significativo en la gestión de laboratorios. Con una trazabilidad completa, mejora de la calidad de los datos y cumplimiento regulatorio, este submódulo es una herramienta esencial para cualquier laboratorio que busque optimizar sus procesos y asegurar la calidad de sus muestras.